Yhdistyneen kuningaskunnan CTDA-hyväksyntäprosessin hakeminen ja läpäiseminen on erittäin vaikeaa, uusiin koronavirustuotteisiin MHRA-rekisteröinnin saaneiden valmistajien on vastattava määräajassa: ovatko he valmiita osallistumaan CTDA-hyväksyntäprosessiin, ja he voivat vain käynnistetään Isossa-Britanniassa normaalisti CTDA-hyväksyntäprosessin läpäisyn jälkeen, muuten MHRA-rekisteröinti peruutetaan.Vain 7 kotimaista uutta koronavirusantigeenireagenssia varten hyväksyttyä yritystä on onnistuneesti saanut CTDA-rekisteröinnin, ja Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd on yksi niistä.
Onnistunut CTDA:n rekisteröinti todistaa täysin, että Jinwofun tuotteet ovat korkealaatuisia ja yrityksen vahvuus on vahva.
Mikä on CTDA-hyväksynnän merkitys ja arvo?
Huhtikuun 1 päivästä alkaenst, 2022, Iso-Britannia on ilmoittanut ilmaisen covid-19-nukleiinihappotestauksen lopettamisesta kaikille, tämä toimenpide lisää varmasti covid-19-antigeenin itsetestaussarjan suurta kysyntää Yhdistyneen kuningaskunnan markkinoilla.
Vaikka aikaisin maaliskuun 21st, 2022, Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen verkkosivusto on ilmoittanut kolmesta ostotilauksesta covid-19-antigeenitestausreagensseja varten yhteensä noin 7,7 miljardilla juania, vastaavasti itsetestaustuotteiden ostamisesta 595 miljoonalla punnalla (noin 50 miljardia juania) ja 237,8 miljoonalla punnalla (noin 20 miljardilla juania). ) ja 85,1 miljoonaa puntaa (noin 700 miljoonaa yuania) kotimaiselta covid-19-valmistajalta.
Voidaan nähdä, että Ison-Britannian covid-19-testausmarkkinat ovat houkuttelevat, yhdistettynä covid-19-testaustuotteiden vaikeuteen ja korvaamattomuuteen CTDA-hyväksynnän kautta, ja vähemmän CTDA-hyväksynnän läpäiseviä yrityksiä tarkoittaa, että kilpailua näillä markkinoilla on vähemmän, ja Jinwofu tulee kilpailla Iso-Britannian markkinoilla tulevaisuudessa suurilla eduilla.
Maailmanlaajuisen epidemian ehkäisy- ja valvontapolitiikan asteittaisen avaamisen myötä laadukkaat itsetestaavat tuotteet ovat tärkeässä roolissa epidemioiden normalisoitumisessa ennaltaehkäisyssä ja hallinnassa.
Jinwofu-antigeenintunnistustuotteissa on vakaa käyttäjäryhmä kotimaassa ja ulkomailla, mukaan lukien lääketieteellisten järjestelmien testaus, keskitetty testaus korkean riskin aloilla, kotimainen itsetestaus ja muut soveltuvat testausmenetelmät, jotka tukevat erilaisia määrityksiä.EU-sertifiointiherkkyys: 96,88 %;Spesifisyys: 100 %.Korkea herkkyys ja korkea spesifisyys takaavat testitulosten tarkkuuden.
Postitusaika: 01.03.2023